Annals of Human Genetics
短名 | Ann. Hum. Genet. |
Journal Impact | 0.89 |
国际分区 | GENETICS & HEREDITY(Q4) |
期刊索引 | SCI Q4中科院 4 区 |
ISSN | 0003-4800, 1469-1809 |
h-index | 79 |
国内分区 | 生物学(4区)生物学遗传学(4区) |
《Annals of Human Genetics》期刊出版与人类遗传学及其在各个领域的应用相关的研究材料。我们也欢迎与其他物种相关的研究论文,这些研究可能对人类遗传学有启发。所有数学模型应尽量包含数据应用的实例。我们鼓励作者提交支持性信息,例如数据集、图形或表格,这些信息将不会在期刊的印刷版中发布,但会在在线版本中提供,并存储在我们的网站上。
期刊主页投稿网址涉及主题 | 生物遗传学化学生物化学基因医学社会学基因型人口学内科学等位基因环境卫生人口数学计算机科学进化生物学 |
出版信息 | 出版商: Wiley-Blackwell Publishing Ltd,出版周期: Bimonthly,期刊类型: journal,开源期刊: 否 |
基本数据 | 创刊年份: 1954,原创研究文献占比: 92.86%,自引率:0.00%, Gold OA占比: 23.47% |
平均审稿周期 | 网友分享经验:平均6月 |
平均录用比例 | 网友分享经验:约50% |
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Refined Geographic Distribution of the Oriental ALDH2*504Lys (nee 487Lys) Variant
东方ALDH2*504Lys(原名487Lys)变异体的精细地理分布
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Genetics of dermal ridges: familial correlations for (S/√10), a measurement of the diversity of ridge‐counts from finger to finger
皮肤嵴遗传学:家族内 (S/√10) 的关联性分析,一种衡量手指间嵴数多样性的测量方法
1960-3-1
Early Myoclonic Encephalopathy in 9q33‐q34 Deletion Encompassing STXBP1 and SPTAN1
9q33-q34 缺失包括 STXBP1 和 SPTAN1 的早期肌阵挛性脑病
2015-3-16
Identifying a Genetic Link Between Lung Function and Psoriasis
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2024-12-24
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FASTKD2双等位基因可能致病变异导致两兄妹间歇性急性重度脑肌病及早期死亡:扩展表型及文献综述
2024-11-22
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2024-11-22
Secondary findings in 443 exome sequencing data
443例全外显子测序数据的次要发现
2024-11-15
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胃食管反流病增加重症新冠肺炎易感性:整合孟德尔随机化和遗传分析的见解
2024-11-12
Clinical and immunological features of four patients with activation‐induced cytidine deaminase deficiency: Renal amyloidosis and other presentations
四例活化诱导的胞苷脱氨酶缺乏症患者的临床与免疫学特征:肾淀粉样变性及其他表现
2024-11-8