La revista ARS PHARMACEUTICA se edita trimestralmente, publicando tanto trabajos de investigación y revisión, como breves cartas al director sobe experiencias realizadas en el campo de las ciencias farmacéuticas y afines. Los trabajos se publicarán en español e inglés.

Ars Pharmaceutica is a quarterly journal that publishes research and review articles, as well as brief letters to the editor regarding experiences in the field of pharmaceutical sciences and related areas. All articles are published in both Spanish and English.

《Ars Pharmaceutica》是一份季度出版的期刊，主要发表药学及相关领域的研究论文、综述文章以及关于相关经验的简短信件。所有文章均以西班牙语和英语发表。

Ars Pharmaceutica

Introduction: The elderly correspond to the most medicalized group in society. Therefore, studies related to the use of medicines are important to improve policies that guarantee comprehensive care. The objective of this study was to investigate the polypharmacy among elderly individuals attending an educational program in the Federal District of Brazil and estimate the prevalence and associated variables. Method: This is a cross-sectional study with 150 elderly individuals whose data were collected in the period from December 2022 to April 2023 by means of telephone calls. Results: The prevalence of polypharmacy was estimated in 18.7%. The variables showing a positive association with polypharmacy were the following: health self-perceived as bad or very bad (PR = 8.9; 95 % CI 4.78 – 16.70), smoking (PR = 2.50; 95 % CI 1.06 – 5.89), systemic arterial hypertension (PR = 3.55; 95 % CI 1.40 – 9.00), diabetes mellitus (PR = 3.46; 95 % CI 1.67 – 7.18), depression (PR = 3.32; 95 %CI 1.58 – 6.75), multimorbidity (PR = 8.97; 95 % CI 1.26 – 64.10) and Charlson Comorbidity Index equal to or greater than 3 (PR = 7.21; 95 % CI 1.14 – 26.17). Conclusions: The prevalence of polypharmacy and associated variables are corroborated by other Brazilian studies. Therefore, it is pointed out that healthcare teams should pay attention to this aspect of geriatric pharmacotherapy to favour the responsible use of medications and yield positive clinical outcomes.

Vinícius Vieira Da Costa

Camila de Oliveira Costa

Cássia Cristina De Paula Alves

Emília Vitória Da Silva

Margô Gomes de Oliveira Karnikowski

None Rinaldo Eduardo Machado de Oliveira

Ars Pharmaceutica (Internet)

Polypharmacy in the Elderly of an Educational Program in the Brazilian Capital: A Cross-Sectional Study

巴西首都老年人多药联用的教育项目：一项横断面研究

Introducción: El objetivo principal es analizar, desde un punto de vista bibliométrico, la revista Ars Pharmaceutica durante intervalo temporal comprendido entre los años 2014 y 2023, dada la existencia de estudios previos anteriores a ese periodo. Método: El estudio se ha centrado en estimar el promedio de autoría y tiempo de aceptación de un artículo, la distribución por tipología científica y por áreas temáticas de los trabajos publicados, la distribución por países e instituciones de procedencia de los trabajos e incidencia del género en la autoría. El análisis estadístico se ha basado en contrastes no paramétricos y análisis de tendencias. Resultados: El promedio de autores por artículo es de 4, inferior al de las revistas del campo Pharmacy &amp; Pharmacology, y ha permanecido estable a lo largo del periodo objeto de estudio; los ámbitos que concentran mayor número de aportaciones son Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia, Atención Farmacéutica y Farmacología; casi el 80 % de los trabajos proceden de España (45,62 %) y países iberoamericanos (33,46 %); y, finalmente, que el porcentaje de autores de género masculino es significativamente superior al de femenino (p=0,036). Conclusión: Ars Pharmaceutica es una revista que, pese a publicar artículos mayoritariamente en español, se están consolidando como revista internacional, al aparecer desde 2018 en el Journal of Citation Reports, inicialmente con Journal Citation Indicator y, desde 2022, con Journal Impact Factor.

Adela Abellán

María Pilar Valderrama Baca

Adela Baca

Análisis bibliométrico de la revista Ars Pharmaceutica

《Ars Pharmaceutica》杂志的文献计量分析

Introduction: Since the introduction of nanorobotics, the discipline of medicinal chemistry has seen an exponential development in the uses of nanotechnology. One of the most potential uses of nanotechnology is in the creation of nanobots, which can be applied to a variety of industries such as medicine delivery, medical imaging, and even the benefits of nanobots include their small size, light weight, great flexibility, high sensitivity, and big thrust-to-weight ratio. Nanobots have several uses and are being investigated in many domains. This review’s objective is to provide an overview of the rapidly developing field of medicinal chemistry’s nanorobotics and its potential applications in disease detection, treatment, and prevention. Method: Several articles and newsletters are considered and used as a reference to collect information regarding nano and microbots and a brief information was written in accordance to use in medicine delivery. Results: Various review articles were taken into consideration to provide a deep knowledge on the utilization of nano and microbots in drug delivery and treatment therapy of several diseases. Conclusions: The main parts of the robots and the many kinds of nanobots are covered separately. The future perspective and initiatives that can help us realize our dreams of creating small robots that can move around inside our bodies, administering medication with previously unattainable precision, locating and eliminating infected cells, and most importantly making science fiction, a reality is finally covered.

Rama Rao Tadikonda

Anand Aditya

Nanobots: The future of drug delivery

纳米机器人：药物输送的未来

Introducción: El síndrome nefrótico (SN) es un enfermedad glomerular frecuente en la infancia, siendo la forma más frecuente el SN idiopático (SNI). El tratamiento con levamisol es eficaz en el SNI de recaídas frecuentes y corticoide dependiente. Los estudios describen efectos secundarios leves y en raras ocasiones graves, remitiendo tras la retirada del tratamiento. Resultados: Se describen dos casos clínicos de SNI de recaídas frecuentes tratados con levamisol que presentaron vasculitis con anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo positivos. En ambos casos se presentaron lesiones cutáneas que tras la retirada del fármaco desaparecieron, evitando el uso de otros tratamientos como corticoides, inmunomoduladores e incluso amputaciones por necrosis cutánea. Conclusiones: Es importante conocer las posibles complicaciones del tratamiento con levamisol en pacientes pediátricos con SIN para proceder a la retirada del fármaco para su resolución.

Félix Sánchez Bernaldo

Beatriz Bravo Mancheño

Mª Amelia Gómez

Ana María Ortega Morales

Maria Belén Sevilla Pérez

Maria Amelia Gómez Llorente

Vasculitis cutánea secundaria a tratamiento con levamisol en el síndrome nefrótico en pediatría

儿童肾病综合征治疗中使用左旋咪唑引起的皮肤血管炎

Introducción: Debido al incremento de contagios de la variante Ómicron de la Enfermedad por Coronavirus 2019, la autoridad sanitaria mexicana autorizó el antiviral oral Paxlovid® para el tratamiento ambulatorio de pacientes con infección leve a moderada. Contando con un perfil de seguridad limitado, el objetivo fue describir las reacciones adversas y otros problemas de seguridad relacionados con el uso, tratados en un hospital de tercer nivel en México y compararlas con las reportadas en otros países. Método: Serie clínica semilongitudinal prospectiva realizado en el Hospital Regional de Alta Especialidad de la ­Península de Yucatán entre 17 octubre 2022 y 10 julio de 2023. Se le dio seguimiento por llamada telefónica a los pacientes tratados con Paxlovid®, siendo cuestionados sobre las reacciones adversas presentadas durante el tratamiento. Resultados: Se incluyeron 65 pacientes. La edad promedio fue 46,8±15,3 años. El 89,2 % (n=58) presentó una o más reacciones adversas y 13,8 % (n=9) suspendió el tratamiento debido a las mismas. Se identificaron un total de 132 reacciones adversas, 2±1 por paciente, siendo las más frecuentes de tipo leve (78 %) como sabor amargo, náuseas y cansancio. Se identificaron otras reacciones adversas no reportadas en el prospecto de Paxlovid®. Conclusiones: Paxlovid® tiene un perfil de seguridad aceptable y equiparable con otros estudios, siendo consistente con la experiencia clínica previa y respaldando la seguridad del uso de la combinación de nirmatrelvir y ritonavir como opción terapéutica contra la Enfermedad por Coronavirus 2019.

Belem Arieth Chan Canche

Abraham Arcos-Díaz

Kyra Angélica Argaez-Ojeda

Darwin Stalin Torres-Erazo

Carmen Patricia Marín-Alvarado

Gustavo Bonnabel-Becerra

Perfil de seguridad de Paxlovid® contra SARS-CoV2 en pacientes de un hospital en México

墨西哥某医院患者使用Paxlovid®对抗SARS-CoV2的安全性概况

Abbreviation
Journal Impact	0.33
Quartiles(Global)	PHARMACOLOGY & PHARMACY(Q4)

Publication Information	Publisher: Editorial Universidad de Granada，Publishing cycle: ，Journal Type: journal，Open Access Journals: Yes
Basic data	Year of publication: 2021，Proportion of original research papers: 81.25%，Self Citation Rate:0.00%， Gold OA Rate: 83.51%
Average review cycle	网友分享经验：10 Weeks

Ars Pharmaceutica

Journal Citation Format

A journal article with 1 author

A journal article with 2 authors

A journal article with 3 authors

A journal article with 5 or more authors

Books Citation Format

Thesis Citation Format

Web sites Citation Format

Patent Citation Format

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