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The journal "Aktuelle Rheumatologie" keeps you updated with the latest developments in rheumatology, including: - Continuous education and training - Thematic issues featuring review articles - Original research showcasing the latest findings - Information on recent advancements The journal also includes: - News from the field of rheumatology - Brief reviews of current literature It covers the entire spectrum of rheumatic diseases from both internal medicine and orthopedic perspectives, characterized by: - Interdisciplinary - Competent - Practice-oriented.

《Aktuelle Rheumatologie》期刊提供最新的风湿病学研究动态，包括：- 持续的继续教育和培训 - 主题专刊，包含综述文章 - 原创研究，展示最新的研究进展 - 最新发展信息 期刊还包括：- 风湿病领域的新闻 - 最新文献的简要评述 该期刊涵盖了风湿性疾病的整个范围，从内科和骨科的角度进行探讨，具有以下特点：- 跨学科 - 专业 - 贴近实践

Aktuelle Rheumatologie

Zusammenfassung Die inflammatorischen Myopathien werden heutzutage anhand von Klinik, Biopsie und Antikörperstatus genauer gegliedert. Zumeist sind sowohl die Dermatomyositis, das Antisynthetase-Syndrom (ASyS) und die Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (IMNM) durch proximale Muskelschwäche gekennzeichnet, wobei jedoch einige Entitäten auch amyopathisch verlaufen können. Je nach vorliegender Antikörperart kann die Dermatomyositis jeweils unterschiedliche Manifestationen aufweisen, wobei die interstitielle Lungenerkrankung (ILD) als häufigste extramuskuläre Beteiligung zu erwähnen ist. Ein besonderes Augenmerk sollte auf das Tumorscreening bei Vorliegen entsprechender Risikofaktoren, wie beispielsweise bei anti-TIF1γ oder anti-NXP2-positivem Antikörperstatus bei Erwachsenen, gelegt werden. Die IMNMs sind bekanntermaßen mit einer Statinexposition assoziiert, allerdings sollte bedacht werden, dass eine Statinexposition nicht zwingend nötig ist, um eine IMNM zu entwickeln. Das ASyS präsentiert sich regulär mit einer Triade aus Myositis, Arthritis und ILD, welche jedoch nicht immer vorliegen muss. Therapeutisch unterscheiden sich die drei Gruppen initial nicht. Eine überbrückende Prednisolontherapie (je nach Schweregrad oral oder intravenös) wird initiiert und je nach Grunderkrankung und Organbeteiligung parallel eine steroidsparende Erhaltungstherapie etabliert. Eine ergänzende Physiotherapie sowie bei Bedarf auch Ergo- oder Logopädie sind wichtige Bausteine der Therapie und sollten frühzeitig begonnen werden.

Marie-Therese Holzer

Martin Krusche

Ina Kötter

Dermatomyositis, Antisynthetase-Syndrom und immunvermittelte nekrotisierende Myopathie

皮肌炎、抗合成酶综合征和免疫介导的坏死性肌病

Yukselmis Ozkan; Oktayoğlu Pelin; Caglayan Mehmet; Mete Nuriye:

当代风湿病学

Abstract Background This study aimed to evaluate patients with extrapulmonary and refractory sarcoidosis who were followed up on in our rheumatology clinic for a long follow-up period and to summarise the applications in rheumatology practice. Materials and Methods The study included patients diagnosed with sarcoidosis at our institution between 2010 and 2022. Patientsʼ age, sarcoidosis diagnosis dates, inflammatory rheumatic disease (iRMD) diagnoses, autoimmune markers, and imaging findings were all evaluated. Estimates were made for cases of glucocorticoid (GC) use and cumulative and mean daily GC exposures. Results 90 patients with sarcoidosis, 79 (87.8) female and 11 (12.2) male, whose mean age was 56.4±12.4 years, were included. Since 48 (53.3%) of the patients required at least one additional treatment in addition to CS, they were classified as having refractory sarcoidosis and followed up accordingly. While 43 (89%) of the patients received second-line sarcoidosis treatment, it was found that 5 patients were switched to third-line sarcoidosis treatment (p&lt;0.001). Comorbidity distributions of refractory and nonrefractory patients were similar. It was determined that 9 (10%) patients had a history of osteoporotic fracture. Conclusions In conclusion, it appears critical to develop a detailed patient management plan and a multidisciplinary approach in the early stages of extrapulmonary sarcoidosis management. There is currently no detailed algorithm covering refractory disease definition and treatment practice differences.

Semih Gülle

Mert Can Ataca

İsmail Sarı

Merih Birlik

Gercek Can

Fatoş Önen

The Management of Patients with Extrapulmonary Sarcoidosis in Rheumatology Clinic

风湿病诊所中肺外结节病的患者管理

Zusammenfassung Die Systemische Sklerose (Synonym: systemische Sklerodermie) ist eine nicht heilbare Autoimmunerkrankung mit einem hohen Einfluss auf die Lebensqualität und die Morbidität der Patienten. Sie zählt zu den Kollagenosen und ist gekennzeichnet durch eine generalisierte Mikroangiopathie, die Produktion von Autoantikörpern und durch Dysfunktion der Fibroblasten, die zu erhöhter Produktion von extrazellulärer Matrix führt. Neben der Hautbeteiligung mit akralen Ulzerationen und Autoamputationen kann eine Beteiligung der inneren Organe wie Lunge, Herz, Gastrointestinaltrakt und Niere vorkommen. Die Haupttodesursachen stellen die interstitielle Lungenerkrankung, die pulmonal-arterielle Hypertonie und die kardiale Manifestation dar. Es besteht eine Assoziation mit bestimmten antinukleären Antikörpern, die Pathogenese ist bis heute noch weitestgehend unverstanden. Es gibt derzeit erste Ansätze, Krankheitsmechanismen und die Beziehung zwischen der obliterativen Vaskulopathie und der Fibrose zu verstehen. Die Therapie sollte so frühzeitig wie möglich im Krankheitsverlauf beginnen und ist je nach Organbefall eine Kombination aus Immunsuppressiva, antifibrotischer oder vasodilatativer Therapie.

Sophie Biedermann

Gabriela Riemekasten

Systemische Sklerose

系统性硬化症

Zusammenfassung Rheumatologische Therapie bei Patient*innen mit Malignomanamnese ist mit komplexen Fragestellungen verbunden. Die European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) hat Empfehlungen zum Umgang mit Basistherapie bei Patient*innen mit malignen Vorerkrankungen erarbeitet. Diese wurden in der vorläufigen Version auf dem EULAR Kongress 2023 vorgestellt. Die wichtigsten Empfehlungen werden herausgegriffen und vor dem Hintergrund aktueller Literatur kommentiert. Die Therapie von Inflammation erscheint wichtig um das Krebsrisiko zu reduzieren. Bei Patient*innen mit maligner Vorerkrankung sollten Januskinaseninhibitoren (JAKi) und Abatacept zurückhaltend und nur mit Vorsicht eingesetzt werden. Bei Vorerkrankung mit einem soliden Malignom werden Anti-Zytokininhibitoren und bei Lymphomen Rituximab bevorzugt. Rheumatologische Therapie bei malignen Erkrankungen, die sich nicht in Remission befinden, bedürfen einer interdisziplinären Therapieentscheidung.

Marc Schmalzing

Wie gestalte ich die Basistherapie bei rheumatologischen Patient*innen mit maligner Vorerkrankung?

如何为患有恶性前驱疾病的风湿病患者制定基础治疗？

Abstract Backgorund Rituximab is an anti-CD20 monoclonal antibody used in the treatment of rheumatoid arthritis. The molecule CT -P10 is a biosimilar of rituximab used in rheumatoid arthritis and has the same safety and efficacy. Material and methods The aim of our study was to investigate whether drug efficacy decreases after the mandatory switch from originator rituximab to biosimilar rituximab, whether there is an increase in disease activity indices in patients with rheumatoid arthritis receiving rituximab, that could indicate decreased efficacy, and whether the frequency of adverse events related to drug safety remains comparable. We analysed 131 patients with rheumatoid arthritis who received rituximab therapy between January 2010 and December 2022.These patients were switched from the originator rituximab to biosimilar rituximab and followed up. Results After the switch, a statistically significant decrease in HAQ, DAS-28-CRP, and CDAI scores was observed, while there was no increase in disease activity in other scales. We found that the frequency of adverse events associated with originator rituximab treatment was correlated with anti-CCP positivity (OR=5.436; p=0.006), the presence of an infection requiring hospitalisation (OR=3.917; p=0.012), and the duration of first rituximab treatment (OR=1.032; p&lt;0.001). Similarly, adverse events associated with the use of biosimilar rituximab were associated with a history of infection requiring hospitalisation (OR=50.762; p&lt;0.001).There was not a statistically significant difference between the originator and biosimilar rituximab for total adverse events. Conclusion Our results suggest that the use of biosimilar rituximab does not lead to an increase in disease activity indices, indicating comparable efficacy, and that the risk of adverse drug reactions is largely similar between the use of original rituximab and biosimilar rituximab.

Ali Ekin

Salim Misirci

Nihal Lermi

Nagehan Dik Kutlu

Belkis Nihan Coskun

Burcu Yagız

Ediz Dalkılıç

Yavuz Pehlivan

Effectiveness and Safety Data in Rheumatoid Arthritis Patients after Switching from Originator Rituximab to Biosimilar Rituximab (CT-P10)

类风湿性关节炎患者从原研利妥昔单抗转换为生物类似药利妥昔单抗（CT-P10）后的疗效和安全性数据

Zusammenfassung Die Behandlung von älteren Patient:innen bedarf besonderer Aufmerksamkeit und spezieller Fachkenntnisse. Altersbedingte Veränderungen des Immunsystems, multiple Komorbiditäten und eine altersabhängige Pharmakokinetik und -dynamik erfordern eine individuelle und sorgfältige Herangehensweise. Ziel dieses Artikels ist es, aktuelle Erkenntnisse und praxisrelevante Ansätze zur Diagnostik und Therapie ausgewählter rheumatologischer Erkrankungen im höheren Lebensalter, wie Polymyalgia rheumatica (PMR), Riesenzellarteriitis (RZA), Schnitzler-Syndrom und VEXAS-Syndrom zu präsentieren.

Anne Pankow

Hanna Bonnekoh

Sarah Ohrndorf

Krankheitsbilder im Alter: Polymyalgia rheumatica, Riesenzellarteriitis, Schnitzler-Syndrom und VEXAS-Syndrom

老年疾病图谱：风湿性多肌痛、巨细胞动脉炎、Schnitzler综合征和VEXAS综合征

Gerd-Rüdiger Burmester

Eugen Feist

Rheuma im höheren Lebensalter

高齡者的风湿病

短名	Aktuelle Rheumatol.
Journal Impact	0.02
国际分区	RHEUMATOLOGY(Q4)
期刊索引	SCI Q4中科院 4 区

ISSN	0341-051X, 1438-9940
h-index	14
国内分区	医学(4区)医学风湿病学(4区)

涉及主题	医学妇科内科学
出版信息	出版商: Georg Thieme Verlag，出版周期: Bimonthly，期刊类型: journal，开源期刊: 否
基本数据	创刊年份: 1978，原创研究文献占比: 97.62%，自引率:50.00%， Gold OA占比: 1.52%
平均审稿周期	网友分享经验：>12周，或约稿
平均录用比例	网友分享经验：容易

Aktuelle Rheumatologie

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Dermatomyositis, Antisynthetase-Syndrom und immunvermittelte nekrotisierende Myopathie

Aktuelle Rheumatologie

The Management of Patients with Extrapulmonary Sarcoidosis in Rheumatology Clinic

Systemische Sklerose

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Effectiveness and Safety Data in Rheumatoid Arthritis Patients after Switching from Originator Rituximab to Biosimilar Rituximab (CT-P10)

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