智能选刊

European Journal of Human Genetics

短名Eur J Hum Genet
Journal Impact3.86
国际分区GENETICS & HEREDITY(Q2)
期刊索引SCI Q1中科院 2 区
ISSN1018-4813, 1476-5438
h-index142
国内分区生物学(2区)生物学生化与分子生物学(2区)生物学遗传学(2区)

《欧洲人类遗传学杂志》是欧洲人类遗传学会的官方期刊,致力于在快速发展的遗传学和基因组学领域发表高质量的原创研究论文、简短报告和评论。期刊涵盖了分子、临床和细胞遗传学,以及高级生物医学研究与临床实践之间的交叉领域,旨在弥合遗传学界的各种设施、资源和观点。关键研究领域包括:单基因和多因素疾病、发育与畸形、遗传性癌症、医学基因组学、基因作图与功能研究、基因型与表型相关性、遗传变异与基因组多样性、统计与计算遗传学、生物信息学、诊断进展、治疗与预防、动物模型、遗传服务和社区遗传学。

期刊主页投稿网址
涉及主题生物遗传学化学生物化学基因医学内科学病理表型突变心理学基因型等位基因社会学
出版信息出版商: Springer Nature出版周期: Monthly期刊类型: journal开源期刊:
基本数据创刊年份: 1993原创研究文献占比86.89%自引率:13.50%Gold OA占比: 50.00%
平均审稿周期 网友分享经验:平均2月
平均录用比例网友分享经验:约50%

期刊引文格式

这些示例是对学术期刊文章的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。

并非所有期刊都按卷和期组织其已发表的文章,因此这些字段是可选的。有些电子期刊不提供页面范围,而是列出文章标识符。在这种情况下,使用文章标识符而不是页面范围是安全的。

有 1 位以上作者的期刊

有 2 位作者的期刊

有 3 位作者的期刊

有 5 位以上作者的期刊

书籍引用格式

以下是创作和编辑的书籍的参考文献的示例。

学位论文引用格式

网页引用格式

这些示例是对网页的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。

专利引用格式

手工熬夜修改参考文献?研飞自动匹配期刊,一键轻松成稿,支持 Word/WPS

点击下方按钮,免费开启试用!

下载研飞

投稿经验分享

分享我的经验,帮你走得更远

正在阅读

Human Y chromosome haplogroup R-V88: a paternal genetic record of early mid Holocene trans-Saharan connections and the spread of Chadic languages.

2010-1-6

Functional analysis of 11 novel GBA alleles.

2013-9-11

SMN transcript levels in leukocytes of SMA patients determined by absolute real-time PCR

SMA患者白细胞中SMN转录水平通过绝对实时PCR测定

2009-7-15

Treatment of spinal muscular atrophy cells with drugs that upregulate SMN expression reveals inter- and intra-patient variability

用上调SMN表达的药物治疗脊髓性肌萎缩细胞揭示了患者间和患者内的变异性

2011-5-25

Unaffected patients with a homozygous absence of the SMN1 gene

SMN1基因纯合缺失的未受影响患者

2008-3-12

最新文章

Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between SLCO1B1 and statins and CYP2C9 and sulfonylureas

荷兰药物基因组学工作组(DPWG)关于SLCO1B1与他汀类药物及CYP2C9与磺脲类药物相互作用的基因-药物指南

2024-12-15

Use of Estonian Biobank data and participant recall to improve Wilson’s disease management

利用爱沙尼亚生物银行数据和参与者回忆改善威尔逊病管理

2024-12-14

CASP2 biallelic truncating variants: a new case supports the link with lissencephaly/pachygyria and expands the clinical spectrum

CASP2双等位基因截断变异:一例新病例支持其与无脑回/巨脑回的关联并扩展了临床表现范围

2024-12-13

Variants in the AGBL5 gene are responsible for autosomal recessive Retinitis pigmentosa with hearing loss

AGBL5基因变异导致伴有听力损失的常染色体隐性遗传视网膜色素变性

2024-12-13

Cancer-type somatic mutations in saccular cerebral aneurysms

囊状脑动脉瘤中的癌症型体细胞突变

2024-12-12

Built withby Ivy Science
Copyright © 2020-2024
版权所有:南京青藤格致信息科技有限公司
隐私和监管政策
苏ICP备20040574号-1
ICP许可证: 苏B2-20220377