European Journal of Human Genetics
短名 | Eur J Hum Genet |
Journal Impact | 3.86 |
国际分区 | GENETICS & HEREDITY(Q2) |
期刊索引 | SCI Q1中科院 2 区 |
ISSN | 1018-4813, 1476-5438 |
h-index | 142 |
国内分区 | 生物学(2区)生物学生化与分子生物学(2区)生物学遗传学(2区) |
《欧洲人类遗传学杂志》是欧洲人类遗传学会的官方期刊,致力于在快速发展的遗传学和基因组学领域发表高质量的原创研究论文、简短报告和评论。期刊涵盖了分子、临床和细胞遗传学,以及高级生物医学研究与临床实践之间的交叉领域,旨在弥合遗传学界的各种设施、资源和观点。关键研究领域包括:单基因和多因素疾病、发育与畸形、遗传性癌症、医学基因组学、基因作图与功能研究、基因型与表型相关性、遗传变异与基因组多样性、统计与计算遗传学、生物信息学、诊断进展、治疗与预防、动物模型、遗传服务和社区遗传学。
期刊主页投稿网址涉及主题 | 生物遗传学化学生物化学基因医学内科学病理表型突变心理学基因型等位基因社会学 |
出版信息 | 出版商: Springer Nature,出版周期: Monthly,期刊类型: journal,开源期刊: 否 |
基本数据 | 创刊年份: 1993,原创研究文献占比: 86.89%,自引率:13.50%, Gold OA占比: 50.00% |
平均审稿周期 | 网友分享经验:平均2月 |
平均录用比例 | 网友分享经验:约50% |
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Human Y chromosome haplogroup R-V88: a paternal genetic record of early mid Holocene trans-Saharan connections and the spread of Chadic languages.
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SMA患者白细胞中SMN转录水平通过绝对实时PCR测定
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Treatment of spinal muscular atrophy cells with drugs that upregulate SMN expression reveals inter- and intra-patient variability
用上调SMN表达的药物治疗脊髓性肌萎缩细胞揭示了患者间和患者内的变异性
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Use of Estonian Biobank data and participant recall to improve Wilson’s disease management
利用爱沙尼亚生物银行数据和参与者回忆改善威尔逊病管理
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CASP2双等位基因截断变异:一例新病例支持其与无脑回/巨脑回的关联并扩展了临床表现范围
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2024-12-13
Cancer-type somatic mutations in saccular cerebral aneurysms
囊状脑动脉瘤中的癌症型体细胞突变
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