Journal of Human Genetics
短名 | J Hum Genet |
Journal Impact | 2.77 |
国际分区 | GENETICS & HEREDITY(Q2) |
期刊索引 | SCI Q2中科院 3 区 |
ISSN | 1434-5161, 1435-232X |
h-index | 92 |
国内分区 | 生物学(3区)生物学遗传学(3区) |
《Journal of Human Genetics》是一本国际期刊,专注于人类遗传学领域的研究,涵盖医学遗传学和人类基因组分析等主题。期刊内容涉及人类遗传学的各个方面,包括分子遗传学、临床遗传学、行为遗传学、免疫遗传学、药物基因组学、群体遗传学、功能基因组学、表观遗传学、遗传咨询和基因治疗。我们特别欢迎以下领域的研究文章:单基因和复杂疾病、全基因组关联研究、遗传流行病学、癌症遗传学、个人基因组学、基因型-表型关系以及基因组多样性。
期刊主页投稿网址涉及主题 | 生物遗传学化学生物化学基因医学内科学基因型等位基因病理突变表型单核苷酸多态性心理学内分泌学 |
出版信息 | 出版商: Springer Nature,出版周期: Monthly,期刊类型: journal,开源期刊: 否 |
基本数据 | 创刊年份: 1998,原创研究文献占比: 87.13%,自引率:3.80%, Gold OA占比: 19.93% |
平均审稿周期 | 网友分享经验:偏慢,4-8周 |
平均录用比例 | 网友分享经验:容易 |
期刊引文格式
这些示例是对学术期刊文章的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。
并非所有期刊都按卷和期组织其已发表的文章,因此这些字段是可选的。有些电子期刊不提供页面范围,而是列出文章标识符。在这种情况下,使用文章标识符而不是页面范围是安全的。
有 1 位以上作者的期刊
有 2 位作者的期刊
有 3 位作者的期刊
有 5 位以上作者的期刊
书籍引用格式
以下是创作和编辑的书籍的参考文献的示例。
学位论文引用格式
网页引用格式
这些示例是对网页的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。
专利引用格式
手工熬夜修改参考文献?研飞自动匹配期刊,一键轻松成稿,支持 Word/WPS
点击下方按钮,免费开启试用!
Correction to: Positional cloning and comprehensive mutation analysis of a Japanese family with lithium-responsive bipolar disorder identifies a novel DOCK5 mutation.
更正:日本一个锂反应性双相情感障碍家族的定位克隆及综合突变分析发现了一种新的DOCK5突变。
2020-9-12
Interpretation of omics data analyses
组学数据分析的解读
2020-5-8
Comparison of mitochondrial DNA variants detection using short- and long-read sequencing.
2019-8-13
Histone modifications for human epigenome analysis.
人类表观基因组分析中的组蛋白修饰。
2013-6-6
Frontotemporal dementia-related gene mutations in clinical dementia patients from a Chinese population.
中国人群临床痴呆患者中的额颞叶痴呆相关基因突变。
2016-7-21
Cancer and disease profiles for PTEN pathogenic variants in Japanese population
日本人群中PTEN致病变异的癌症和疾病特征
2024-12-12
Intron retention caused by a canonical splicing variant in SSR4-related congenital disorder of glycosylation
由SSR4相关糖基化先天性障碍中的经典剪接变异引起的内含子保留
2024-12-10
From benign to pathogenic variants and vice versa: pyrimidine transitions at position -3 of TAG and CAG 3' splice sites
从良性到致病性变异及反之:TAG和CAG 3'剪接位点位置-3处的嘧啶转换
2024-12-5
Preimplantation genetic testing for inborn errors of metabolism: observations from a reproductive genetic laboratory in China
植入前遗传学检测用于先天性代谢缺陷:来自中国生殖遗传学实验室的观察
2024-11-25
Identification of biallelic intronic EPM2A mutations in a Lafora disease kindred
在Lafora病家族中双等位基因内含子EPM2A突变的鉴定
2024-11-19