American Journal of Medical Genetics, Part A

短名Am. J. Med. Genet.
Journal Impact1.75
国际分区GENETICS & HEREDITY(Q3)
期刊索引SCI Q3中科院 4 区
ISSN1552-4825, 1552-4833
h-index131
国内分区生物学(4区)生物学遗传学(4区)

《American Journal of Medical Genetics, Part A》(美国医学遗传学杂志 - A 部分)专注于遗传疾病和出生缺陷的生物学与医学各个方面的持续研究,深入探讨基因型与表型之间的关系。除了 A 部分外,AJMG 还出版了两个其他部分:B 部分专注于神经精神遗传学,涵盖神经和精神疾病的遗传机制的实验与临床研究;C 部分则是医学遗传学研讨会,汇集了客座编辑对AJMG读者感兴趣的热门话题的评论合集。

期刊主页投稿网址
涉及主题生物医学遗传学化学生物化学基因内科学心理学病理精神科儿科表型外科解剖突变
出版信息出版商: John Wiley and Sons Inc出版周期: Semimonthly期刊类型: journal开源期刊:
基本数据创刊年份: 2003原创研究文献占比92.08%自引率:5.90%Gold OA占比: 17.04%
平均审稿周期 网友分享经验:较快,2-4周
平均录用比例网友分享经验:容易

期刊引文格式

这些示例是对学术期刊文章的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。

并非所有期刊都按卷和期组织其已发表的文章,因此这些字段是可选的。有些电子期刊不提供页面范围,而是列出文章标识符。在这种情况下,使用文章标识符而不是页面范围是安全的。

有 1 位以上作者的期刊

有 2 位作者的期刊

有 3 位作者的期刊

有 5 位以上作者的期刊

书籍引用格式

以下是创作和编辑的书籍的参考文献的示例。

学位论文引用格式

网页引用格式

这些示例是对网页的引用,以及它们应该如何出现在您的参考文献中。

专利引用格式

手工熬夜修改参考文献?研飞自动匹配期刊,一键轻松成稿,支持 Word/WPS

点击下方按钮,免费开启试用!

下载研飞

投稿经验分享

分享我的经验,帮你走得更远

正在阅读

De novo variants in TCF7L2 are associated with a syndromic neurodevelopmental disorder

TCF7L2中的从头变异与一种综合征性神经发育障碍相关

2021-5-18

Clinical report of microphthalmia and optic nerve coloboma associated with a de novo microdeletion of chromosome 16p11.2

16p11.2微缺失相关的小眼畸形和视神经缺损的临床报告

2010-11-16

Hailey‐Hailey Disease Caused by a Novel Deep Intronic Variant in ATP2C1

ATP2C1基因新发现的深内含子变异引起的Hailey-Hailey病

2024-11-10

Characterizing and Evaluating the Structures of Combined Pediatrics and Medical Genetics and Genomics Residency Programs

儿科与医学遗传学和基因组学联合住院医师培训项目的结构特征与评估

2024-11-13

Coffin‐Siris Syndrome and Unusual Angiogenic Profiles in Pregnancy: A Case Study Emphasizing Caution in Interpreting a Very Low sFlt‐1/PlGF Ratio

棺材-西里斯综合征与妊娠期异常血管生成特征:强调在解释极低sFlt-1/PlGF比值时应谨慎的病例研究

2024-11-13

最新文章

The Glu86 Residue in TBX4 Proves Critical for Human Lung Development

TBX4中的Glu86残基对人类肺发育至关重要

2024-11-17

Insights From a Novel Splicing Variant and Recurrent Arginine Variants in the CHD3 Gene Causing Snijders Blok–Campeau Syndrome

CHD3基因中新剪接变异体及反复出现的精氨酸变异体所致Snijders Blok-Campeau综合征的见解

2024-11-14

Characterizing and Evaluating the Structures of Combined Pediatrics and Medical Genetics and Genomics Residency Programs

儿科与医学遗传学和基因组学联合住院医师培训项目的结构特征与评估

2024-11-13

Coffin‐Siris Syndrome and Unusual Angiogenic Profiles in Pregnancy: A Case Study Emphasizing Caution in Interpreting a Very Low sFlt‐1/PlGF Ratio

棺材-西里斯综合征与妊娠期异常血管生成特征:强调在解释极低sFlt-1/PlGF比值时应谨慎的病例研究

2024-11-13

Optical Genome Mapping (OGM) Identifies Multiple Structural Variants in a Case With Atypical Phelan‐McDermid Syndrome

光学基因组映射(OGM)在一例非典型Phelan-McDermid综合征病例中识别出多种结构变异

2024-11-13

Built withby Ivy Science
Copyright © 2020-2024
版权所有:南京青藤格致信息科技有限公司
隐私和监管政策
苏ICP备20040574号-1
ICP许可证: 苏B2-20220377