Das Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel veröffentlicht Originalarbeiten, Übersichten, Fallberichte, Kurzberichte sowie Kommentare aus allen Bereichen der Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen. Experimentelle Untersuchungen sollen einen direkten klinischen Bezug aufweisen. Das Journal versteht sich als praxisorientiertes Fortbildungsmagazin und möchte Aktualität und Wissen vermitteln. Namhafte Expert*innen kommen zu Wort und beleuchten Schwerpunkte des Praxisalltags. Dadurch soll die Einbindung neuester Erkenntnisse in die tägliche Routinearbeit erleichtert werden.

The Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism is dedicated to the field of clinical endocrinology and metabolism, publishing original research, review articles, case reports, short communications, and commentaries. Experimental studies are expected to have a direct clinical relevance, aiming to provide practical continuing education resources for clinicians and convey the latest knowledge and information. Renowned experts contribute their insights, focusing on key issues in everyday practice, thereby assisting clinicians in integrating the latest research findings into their daily work.

《Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》是一本专注于临床内分泌学和代谢领域的期刊，发布原创研究、综述文章、病例报告、短篇报道以及评论。期刊中的实验研究需与临床实践密切相关，旨在为临床工作者提供实用的继续教育资源，传递最新的知识和信息。众多知名专家在此分享他们的见解，聚焦于日常实践中的关键问题，从而帮助临床医生更好地将最新研究成果融入日常工作中。

Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

Martha Hoffmann

Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel

Das differenzierte Schilddrüsenkarzinom

分化型甲状腺癌

Zusammenfassung Es gibt verschiedene Wechselwirkungen zwischen einer SARS-CoV-2-Infektion und der Schilddrüse, bidirektional in beide Richtungen: Bei einer schweren COVID-19-Infektion sind Veränderungen der Schilddrüsenhormonspiegel ein Marker für eine schlechtere Prognose. SARS-CoV‑2 scheint sowohl direkt mit Thyreozyten zu interagieren als auch das Immunsystem zu modulieren und Immunthyreopathien triggern zu können. Bereits 2020 wurde die „SARS-CoV-2-assoziierte Thyreoiditis“ bei Patienten mit COVID-19 beschrieben, die ähnlich einer subakuten Thyreoiditis verläuft, allerdings typischerweise schmerzlos. Es gibt inzwischen verschiedenste Berichte über das Auftreten einer chronischen Immunthyreoiditis und eines Morbus Basedow sowohl nach Virusinfektion als auch nach Impfung. Eine bestehende Schilddrüsenerkrankung scheint weder mit einem höheren Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion noch mit einem schwereren Krankheitsverlauf assoziiert zu sein. In der vorliegenden Arbeit wird der derzeitige Wissensstand bezüglich Schilddrüse und SARS-CoV‑2 zusammengefasst.

Georg Zettinig

Schilddrüse und SARS-CoV-2

甲状腺与SARS-CoV-2

Daniel Eschle

Lebensstil und Parkinson-Risiko

生活方式与帕金森病风险

Zusammenfassung Der idiopathische, isolierte Wachstumshormonmangel („idiopathic isolated growth hormone deficiency“, IGHD) ist eine seltene Erkrankung. Die Diagnose wird aufgrund diagnostischer Unschärfen jedoch im Kindesalter zu häufig gestellt. Zur Bestätigung eines IGHD sind zwei pathologische Wachstumshormon („growth hormone“, GH)-Stimulationstests erforderlich, welche ein hohes Risiko falsch-positiver Ergebnisse mit sich bringen. Aufgrund dessen muss die Indikationsstellung zur Durchführung solcher Stimulationstests und deren Interpretation mit hoher Sorgfalt und unter Berücksichtigung potenzieller Einflussfaktoren erfolgen. Daten aus der Literatur zeigen hohe Reversibilitätsraten eines IGHDs nach Abschluss des Längenwachstums. Diese Reversibilität ist nicht ausreichend geklärt, lässt jedoch Zweifel an der initialen Diagnosefindung aufkommen. Eine weitere Hypothese zur Reversibilität betrifft die Nachreifung der GH-Achse unter dem Einfluss der Sexualhormone während der Pubertät. Eine rezente Metaanalyse zeigt, dass je nach GH-Grenzwert bei Reevaluierung des IGHD („Retesting“) 55–80 % der Patienten eine ausreichende endogene GH-Produktion zeigen und somit kein IGHD mehr vorliegt. Ein frühzeitiges Retesting bereits nach Einsetzen der Pubertät und nicht erst bei Erreichen der Endlänge wird deshalb intensiv diskutiert und Studien darüber laufen. Frühes Retesten hätte, durch den Wegfall der täglichen Injektionen und damit eine Reduktion von potenziellen Nebenwirkungen, nicht nur Vorteile für den Patienten selbst, auch das Gesundheitssystem könnte sowohl Kosten als auch Ressourcen damit schonen.

Katharina Tischlinger

Elisabeth Laurer

Wolfgang Högler

Die Reversibilität des idiopathischen, isolierten Wachstumshormonmangels

特发性孤立性生长激素缺乏的可逆性

J Klin Endokrinol Stoffwechs

Gasteditorial

胃社论

Vinzenz Stepan

Editorial

社论

Elisabeth Steichen-Gersdorf

Hereditäre neuroendokrine Tumoren im Kindesalter

儿童期遗传性神经内分泌肿瘤

Abstract Background Neuroendocrine neoplasms (NEN) are rare tumors, mainly located in the lungs, pancreas or gastrointestinal tract. In some NENs the origin remains unidentified. They are referred to as cancer of unknown primary (CUP). Since only 9–14% of NENs are CUP, data about prognosis and therapy is scarce. Therefore, this paper aims to summarize the current knowledge on patients with CUP-NENs. Methods This analysis is a literature review, including the following databases, PubMed and Google Scholar, using the keywords neuroendocrine tumor, cancer of unknown origin, unknown primary, CUP, epidemiology, definition, therapy guidelines, survival. In all, 47 articles were selected and included. Results The available literature indicated that the median age of onset was higher in CUP compared to NENs of known origin. CUP had a comparatively higher rate of poorly differentiated neoplasia. The recommended imaging modality was computed tomography (CT), complemented by positron emission tomography (PET)/CT, using 68 Gallium-labeled somatostatin analogues ( 68 Ga DOTATOC, DOTANOC or DOTATATE PET/CT). Surgical resection was suggested as first-line therapy. Other treatment options included chemotherapy, somatostatin analogues, molecular therapy and radiotherapy. Compared to NENs of known origin, CUP were associated with a worse prognosis. Conclusion The current data suggest that CUP-NEN are frequently associated with older age and higher grade compared to patients with known-origin NENs. This reflected a worse prognosis for CUP-NENs.

Lena Rhonheimer

Julie Refardt

Emanuel Christ

Epidemiologie und Management neuroendokriner Neoplasien unbekannter Herkunft – ein Überblick

神经内分泌肿瘤未知来源的流行病学和管理——综述

Abstract Currently, only a few theoretical support systems exist for the treatment of hyperthyroidism. They are typically not practically applicable and solely focus on Graves’ disease. The recently developed DigiThy software framework can be used to assist physicians for methimazole dose titration during the treatment of Graves’ disease. In this study, a pool of 60 virtual patients was created to compare physicians’ individual treatment approaches by 8 different physicians and students (including three colleagues, unexperienced with care of Graves’ disease) with the decision support system DigiThy in terms of already defined performance indices. These indices are used to assess the deviation of FT4 from the reference range throughout the treatment. The computer aided treatment algorithms outperformed the usual care approach according to different prespecified criteria for treatment success. Two out of the three unexperienced colleagues improved their treatment success over time, i.e. with more patients treated. In conclusion, our findings suggest that the DigiThy software may be a useful tool for use as a decision support system in routine care of patients with Graves’ disease, while also serving as an effective training tool for the education of physicians. Randomized controlled studies are required before implementation of DigiThy in daily clinical practice.

短名	J. Klin. Endokrinol. Stoffwechs.
国际分区	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM(Q4)

涉及主题	医学生物内分泌学内科学妇科病理
出版信息	出版商: Krause und Pachernegg GmbH，出版周期: 4 issues per year，期刊类型: journal，开源期刊: 否
基本数据	创刊年份: 2010，原创研究文献占比: 93.75%，自引率:N.A.， Gold OA占比: 71.43%

Austrian Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

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